TL;DRAbstract

Resumen. Los ligandos L1 y L2 se sintetizaron a partir de (R)-(+)-1,1’-binaftil-2,2’-diamina comercialmente disponible y se probaron con RhIIICp * como catalizadores en la reducción asimétrica por trans-ferencia de hidrógeno de cetonas aromáticas en formiato de sodio acuoso como la fuente de hidruro. Los resultados fueron comparados con los de los ligandos derivados de 1,2-, 1,4-, y 1,6-diaminas, y correlacionados con el tamaño del anillo quelato metal-ligando y los ángulos de torsión N-N determinados por cálculos teóricos. Palabras clave: Transferencia de hidrógeno asimétrica, ligandos mo-nosulfonamida, complejos RhIIICp*, medio acuoso. Abstract. Ligands L1 and L2 were synthesized from commercial-ly available (R)-(+)-1,1’-binaphthyl-2,2’-diamine and tested with RhIIICp * as catalysts in the asymmetric transfer hydrogenation of aro-matic ketones in aqueous sodium formate. The results were compared with ligands derived from 1,2-, 1,4-, and 1,6-diamines, and correlated to the metal chela

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Resumen. Los ligandos L1 y L2 se sintetizaron a partir de (R)-(+)-1,1’-binaftil-2,2’-diamina comercialmente disponible y se probaron con RhIIICp * como catalizadores en la reducción asimétrica por trans-ferencia de hidrógeno de cetonas aromáticas en formiato de sodio acuoso como la fuente de hidruro. Los resultados fueron comparados con los de los ligandos derivados de 1,2-, 1,4-, y 1,6-diaminas, y correlacionados con el tamaño del anillo quelato metal-ligando y los ángulos de torsión N-N determinados por cálculos teóricos. Palabras clave: Transferencia de hidrógeno asimétrica, ligandos mo-nosulfonamida, complejos RhIIICp*, medio acuoso. Abstract. Ligands L1 and L2 were synthesized from commercial-ly available (R)-(+)-1,1’-binaphthyl-2,2’-diamine and tested with RhIIICp * as catalysts in the asymmetric transfer hydrogenation of aro-matic ketones in aqueous sodium formate. The results were compared with ligands derived from 1,2-, 1,4-, and 1,6-diamines, and correlated to the metal chela

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