Синтез и цитотоксическая активность новых производных азолотриазина при изучении на клеточных культурах

TL;DRAbstract

Работа посвящена синтезу и определению цитотоксической активности новых производных азоло[5,1-c][1,2,4]триазина с целью установления потенциальной возможности их использования в качестве противоопухолевых средств; в том числе — для химиотерапии рака молочной железы. Спектральные характеристики свидетельствуют о высокой чистоте полученных соединений и их стабильности при хранении. В исследовании определена цитотоксичность с помощью метилтетразолиевого теста в отношении клеток линий MCF-7 и CHO. Соединения использованы в конечных концентрациях от 0,25 до 10,0 мкмоль/л. Наиболее токсичными в отношении клеток MCF-7 оказались имидазо[5,1-c][1,2,4]триазины 5a и 5d с расчетной концентрацией половинного подавления пролиферации клеток IC50 ниже по сравнению с препаратом сравнения эпирубицином в несколько раз. В отношении нетрансформированных клеток линии CHO цитотоксичность всех новых тестированных соединений оказалась ниже эффектов эпирубицина; что дополнительно свидетельствует об их потенциал

Chat with Paper

AI Agents for this Paper