纳米TiO<sub>2</sub>对PCR体系中DNA合成的影响及其机理研究
TL;DRAbstract
研究纳米TiO<SUB>2</SUB>对PCR体系中DNA合成的影响及其作用的分子机制. 方法是把不同浓度的纳米TiO<SUB>2</SUB>直接加入PCR体系中, 观察其对DNA合成量的影响; 把与纳米TiO<SUB>2</SUB>预先混合的聚合酶、引物或模板的上层清液及沉淀分别加入到PCR体系中, 观察预先相互作用对DNA合成量的影响; 并用聚丙烯酰胺凝胶电泳和紫外可见光谱方法分析其作用的分子机制. 结果表明锐钛矿型纳米TiO<SUB>2</SUB>对PCR体系中的DNA合成有浓度依赖性的抑制作用, 且抑制作用强于微米级; 聚合酶的上层清液、引物的沉淀、模板的上层清液与沉淀均有DNA的合成, 但合成量均小于纳米TiO<SUB>2</SUB>直接加入PCR时的DNA的合成量; 综合紫外可见光谱和电泳实验, 认为避光条件下, 锐钛矿型纳米TiO<SUB>2</SUB>抑制DNA合成的主要原因是对聚合酶、引物和模板的吸附作用, 其中包括化学吸附和物理吸附, 作用强度以引物最强, 模板居中, 聚合酶最弱, 为进一步研究纳米TiO<SUB>2</SUB>对DNA的损伤及其生物毒性提供了理论基础.
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研究纳米TiO<SUB>2</SUB>对PCR体系中DNA合成的影响及其作用的分子机制. 方法是把不同浓度的纳米TiO<SUB>2</SUB>直接加入PCR体系中, 观察其对DNA合成量的影响; 把与纳米TiO<SUB>2</SUB>预先混合的聚合酶、引物或模板的上层清液及沉淀分别加入到PCR体系中, 观察预先相互作用对DNA合成量的影响; 并用聚丙烯酰胺凝胶电泳和紫外可见光谱方法分析其作用的分子机制. 结果表明锐钛矿型纳米TiO<SUB>2</SUB>对PCR体系中的DNA合成有浓度依赖性的抑制作用, 且抑制作用强于微米级; 聚合酶的上层清液、引物的沉淀、模板的上层清液与沉淀均有DNA的合成, 但合成量均小于纳米TiO<SUB>2</SUB>直接加入PCR时的DNA的合成量; 综合紫外可见光谱和电泳实验, 认为避光条件下, 锐钛矿型纳米TiO<SUB>2</SUB>抑制DNA合成的主要原因是对聚合酶、引物和模板的吸附作用, 其中包括化学吸附和物理吸附, 作用强度以引物最强, 模板居中, 聚合酶最弱, 为进一步研究纳米TiO<SUB>2</SUB>对DNA的损伤及其生物毒性提供了理论基础.
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