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Open AccessDissertation10.5283/epub.23324

Sequenzpolymorphismus 309 im Onkogen MDM2 korreliert mit invasivem Wachstum beim Urothelkarzinom der Harnblase

Florian Hitzenbichler-2012-01-01-University of Regensburg Publication Server (University of Regensburg)

TL;DRAbstract

Ziel dieser Arbeit war es, den Einfluss des Sequenzpolymorphismus (SNP) 309 (T zu G) im Onkogen MDM2 auf das Urothelkarzinom zu untersuchen. So nimmt die G Variante des SNP309 in MDM2 bei vielen malignen Erkrankungen Einfluss auf das Erkrankungsrisiko und auf den Diagnosezeitpunkt des Tumors. Die Hypothese hierzu ist, dass die G Variante in SNP309 zu erhöhten Spiegeln von MDM2 führt, welches über eine Suppression von P53 eine vermehrte Entstehung von Tumoren begünstigen könnte. In Rahmen einer Fall-Kontroll-Studie wurde die DNA dreier Kollektive untersucht: eine Kontrollgruppe (n=140), bestehend aus tumorfreien Patienten; eine Gruppe von Urothelkarzinompatienten (n=113), die im epidemiologisch zu erwartenden Alter an diesem Tumor erkrankten (Alter bei Diagnose über 45 Jahren) und eine dritte Gruppe von Karzinompatienten (n=111), die den Tumor sehr früh entwickelt haben (Alter bei Diagnose unter 45 Jahren). Die DNA wurde für den Zweck der Untersuchung aus Gewebe-Paraffinblöcken (Normalg

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Ziel dieser Arbeit war es, den Einfluss des Sequenzpolymorphismus (SNP) 309 (T zu G) im Onkogen MDM2 auf das Urothelkarzinom zu untersuchen. So nimmt die G Variante des SNP309 in MDM2 bei vielen malignen Erkrankungen Einfluss auf das Erkrankungsrisiko und auf den Diagnosezeitpunkt des Tumors. Die Hypothese hierzu ist, dass die G Variante in SNP309 zu erhöhten Spiegeln von MDM2 führt, welches über eine Suppression von P53 eine vermehrte Entstehung von Tumoren begünstigen könnte. In Rahmen einer Fall-Kontroll-Studie wurde die DNA dreier Kollektive untersucht: eine Kontrollgruppe (n=140), bestehend aus tumorfreien Patienten; eine Gruppe von Urothelkarzinompatienten (n=113), die im epidemiologisch zu erwartenden Alter an diesem Tumor erkrankten (Alter bei Diagnose über 45 Jahren) und eine dritte Gruppe von Karzinompatienten (n=111), die den Tumor sehr früh entwickelt haben (Alter bei Diagnose unter 45 Jahren). Die DNA wurde für den Zweck der Untersuchung aus Gewebe-Paraffinblöcken (Normalg

Keywords

GynecologyMedicine

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