TL;DRAbstract
Die Ziele dieser Arbeit waren, die Gründe für die männliche Infertilität, das verringerte Größenwachstum und die kardiale Hypertrophie, die in Hspa4-/- Mäusen vorliegen, zu untersuchen.Um das spermatogoniale Stadium zu identifizieren, in dem die Spermatogenese in Hspa4-defizienten Mäusen mit C57BL/6J x 129/Sv hybridem genetischem Hintergrund betroffen ist, führten wir histologische und immunologische Analysen durch. Untersuchungen der Keimzellentwicklung in juvenilen Hspa4-/- Mäusen zeigten einen Arrest der ersten Spermatogenesewelle in der späten Prophase I. Auf RNA-Ebene konnte eine deutliche Verminderung der Expression später meiotischer und postmeiotischer Markergene detektiert werden, wohingegen die Expression früher meiotischer Gene in Hspa4-/- Testes nicht verändert war. Diese Ergebnisse lassen vermuten, dass HSPA4 für die Regulierung diverser Chaperon-vermittelter Prozesse und des Zellzyklus während der Keimzellentwicklung benötigt wird.Das zweite Ziel dieser Arbeit war es, den
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Die Ziele dieser Arbeit waren, die Gründe für die männliche Infertilität, das verringerte Größenwachstum und die kardiale Hypertrophie, die in Hspa4-/- Mäusen vorliegen, zu untersuchen.Um das spermatogoniale Stadium zu identifizieren, in dem die Spermatogenese in Hspa4-defizienten Mäusen mit C57BL/6J x 129/Sv hybridem genetischem Hintergrund betroffen ist, führten wir histologische und immunologische Analysen durch. Untersuchungen der Keimzellentwicklung in juvenilen Hspa4-/- Mäusen zeigten einen Arrest der ersten Spermatogenesewelle in der späten Prophase I. Auf RNA-Ebene konnte eine deutliche Verminderung der Expression später meiotischer und postmeiotischer Markergene detektiert werden, wohingegen die Expression früher meiotischer Gene in Hspa4-/- Testes nicht verändert war. Diese Ergebnisse lassen vermuten, dass HSPA4 für die Regulierung diverser Chaperon-vermittelter Prozesse und des Zellzyklus während der Keimzellentwicklung benötigt wird.Das zweite Ziel dieser Arbeit war es, den
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