小干扰RNA下调乳腺癌扩增基因3表达对乳腺癌MDA-MB-231细胞转化生长因子-β通路的影响

TL;DRAbstract

目的观察小干扰RNA（ small interfering RNA, siRNA）特异性干扰乳腺癌扩增基因3（ amplified in breast cancer 3, AIB3 ）对乳腺癌细胞转化生长因子-B（ transforming growth factor-beta, TGF-β ）通路关键分子smad2、smad3及转移相关分子基质金属蛋白-9（matrix metalloproteinases-9, MMP-9）表达的影响。方法制备3组靶向AIB3的特异性siRNA分别转染乳腺癌MDA—MB-231细胞，采用逆转录-聚合酶联反应检测siRNA干涉效果以及smad2、smad3与MMP-9的表达水平变化。结果与空白对照组相比，3组合成的靶向特异性siRNA均可有效抑制AIB3基因表达；干涉AIB3可同时显著下调smad2、smad3及MMP-9的表达水平。结论成功设计有效干扰AIB3的siRNA序列，在乳腺癌细胞中应用siRNA干扰AIB3可有效抑制TGF—B通路和转移相关通路关键分子的表达，干扰AIB3基因表达有可能成为临床治疗乳腺癌转移的有效策略。

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