Réactions de fluoration de dérivés azotés insaturés en milieu superacide

TL;DRAbstract

L'utilisation des milieux superacides modifiant la reactivite des substrats organiques permet d'effectuer de nouvelles reactions et d'acceder rapidement a des produits originaux difficilement accessibles par les methodes classiques. Il est alors possible de realiser de nombreuses transformations directes, notamment des reactions de fluoration originales. Ce travail est consacre a l'etude de la reactivite de derives azotes insatures en milieu superacide HF/SbF5 et en particulier au developpement de nouvelles methodes de fluoration de ce type de composes. Basee sur la formation d'intermediaires dicationiques superelectrophiles, une nouvelle reaction d'hydrofluoration a ete developpee. L'utilisation de l'activation superelectrophile en milieu superacide a egalement permis la synthese originale de sulfonamides cycliques et/ou fluores. Apres identification d'intermediaires reactionnels polycationiques par analyse RMN in situ, une nouvelle methode de synthese de derives azotes gem-chlorofluo

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