Definição de alvos moleculares em diferenciação, morte e resistencia de celulas tumorais
TL;DRAbstract
A eficiencia do tratamento do câncer sob varios aspectos, mesmo com os avancos “farmacotecnologicos”, ainda permanece como desafio para a medicina. Diante desse fato, novos agentes que atuem de forma alvo-especifico, apresentem poucos efeitos colaterais e possam impedir o “escape” das celulas tumorais a inducao de morte, sao extremamente desejaveis. No presente trabalho, foram abordados 3 aspectos da atividade antitumoral da riboflavina: inducao da apoptose das celulas de câncer prostatico, inducao da diferenciacao de celulas leucemicas e aumento da biodisponibilidade intracelular do quimioterapico mitoxantrona. Sob esses 3 aspectos, atraves do estudo de vias de sinalizacao, identificamos mediadores moleculares responsaveis pela acao da riboflavina como antitumoral. A atuacao da riboflavina irradiada em celulas de câncer de prostata foi dependente da inibicao da PI3K. De forma interessante, observamos uma potencial acao inibitoria da metastase, evidenciada pela inibicao das metaloprot
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A eficiencia do tratamento do câncer sob varios aspectos, mesmo com os avancos “farmacotecnologicos”, ainda permanece como desafio para a medicina. Diante desse fato, novos agentes que atuem de forma alvo-especifico, apresentem poucos efeitos colaterais e possam impedir o “escape” das celulas tumorais a inducao de morte, sao extremamente desejaveis. No presente trabalho, foram abordados 3 aspectos da atividade antitumoral da riboflavina: inducao da apoptose das celulas de câncer prostatico, inducao da diferenciacao de celulas leucemicas e aumento da biodisponibilidade intracelular do quimioterapico mitoxantrona. Sob esses 3 aspectos, atraves do estudo de vias de sinalizacao, identificamos mediadores moleculares responsaveis pela acao da riboflavina como antitumoral. A atuacao da riboflavina irradiada em celulas de câncer de prostata foi dependente da inibicao da PI3K. De forma interessante, observamos uma potencial acao inibitoria da metastase, evidenciada pela inibicao das metaloprot
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