芳烃硝化中的NO&amp;#60;sub&amp;#62;2&amp;#60;/sub&amp;#62;&amp;#60;sup&amp;#62;+&amp;#60;/sup&amp;#62; +NO&amp;rarr;NO&amp;#60;sub&amp;#62;2&amp;#60;/sub&amp;#62;+NO&amp;#60;sup&amp;#62;+&amp;#60;/sup&amp;#62;电子转移

doi:https://doi.org/10.1360/zb1997-27-4-362

Open AccessArticle10.1360/zb1997-27-4-362

芳烃硝化中的NO&#60;sub&#62;2&#60;/sub&#62;&#60;sup&#62;+&#60;/sup&#62; +NO&rarr;NO&#60;sub&#62;2&#60;/sub&#62;+NO&#60;sup&#62;+&#60;/sup&#62;电子转移

-1997-01-01-Science in China Series B-Chemistry (in Chinese)

TL;DRAbstract

用电子转移半经典理论,在谐振势近似下,导出交叉反应电子转移的动力学模型,在UHF/6-31G基组水平上,优化电子转移NO 2 + +NO→NO 2 +NO + 的碰撞络合物结构,用线性反应坐标研究了电子转移反应的透热势能面,反应活化能,电子转移矩阵元等动力学参量,对此交叉反应及相应的自交换反应体系NO 2 + +NO和NO + /NO作动力学计算,得这3个基元步骤的活化能分别为81.4,128.8,和39.3KJ·mol~1.用过渡态结构参数估算溶剂重组对活化能的贡献,计算了300K时的速率常数.高的活化能垒可能影响NO 2 + 在芳烃硝化中作为氧化剂的反应活性.

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用电子转移半经典理论,在谐振势近似下,导出交叉反应电子转移的动力学模型,在UHF/6-31G基组水平上,优化电子转移NO 2 + +NO→NO 2 +NO + 的碰撞络合物结构,用线性反应坐标研究了电子转移反应的透热势能面,反应活化能,电子转移矩阵元等动力学参量,对此交叉反应及相应的自交换反应体系NO 2 + +NO和NO + /NO作动力学计算,得这3个基元步骤的活化能分别为81.4,128.8,和39.3KJ·mol~1.用过渡态结构参数估算溶剂重组对活化能的贡献,计算了300K时的速率常数.高的活化能垒可能影响NO 2 + 在芳烃硝化中作为氧化剂的反应活性.

Keywords

AmpereChemistryPhysicsThermodynamicsCurrent (fluid)

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