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用溶解蒸发法制备的聚(D、L丙交酯/甘油化物型微球的体外降解
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TL;DRAbstract
D、L—乳酸立体共聚物和D、L—乳酸与乙醇酸共聚物常用于控制药物释放的生物可吸收载体,某些作者创立了化学栓塞,用含抗分裂药物进行抗肿瘤治疗,载体慢慢消失。而本文作者运用溶解蒸发法制备聚(D、L丙交酯/甘油化物)微球,考察体内外降解及研究β-射线对该微球的稳定有何影响。用聚(D、L乳酸)立体共聚物和(D、L—乳—10—乙醇酸)共聚物与D、L丙交酯和甘油化物开环聚合制成聚(d—羟基酸)微球,直径为40～200μm,经γ—射线
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D、L—乳酸立体共聚物和D、L—乳酸与乙醇酸共聚物常用于控制药物释放的生物可吸收载体,某些作者创立了化学栓塞,用含抗分裂药物进行抗肿瘤治疗,载体慢慢消失。而本文作者运用溶解蒸发法制备聚(D、L丙交酯/甘油化物)微球,考察体内外降解及研究β-射线对该微球的稳定有何影响。用聚(D、L乳酸)立体共聚物和(D、L—乳—10—乙醇酸)共聚物与D、L丙交酯和甘油化物开环聚合制成聚(d—羟基酸)微球,直径为40～200μm,经γ—射线
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