Tissue-specific role of hepcidin in iron homeostasis and innate immunity

TL;DRAbstract

Le fer est un élément vital pour l’organisme, mais peut s’avérer toxique si présent en excès. L’hepcidine est le régulateur principal de l’homéostasie du fer dans l’organisme. Un défaut d’expression d’hepcidine est à l’origine de l’hémochromatose, une maladie génétique humaine caractérisée par une surcharge en fer ; inversement, une hypersécrétion d’hepcidine est la cause de différents types d’anémie. L’hepcidine est secrétée principalement par le foie, mais des découvertes récentes ont montré que de nombreux tissus de l’organisme sont capables de produire l’hormone. Au laboratoire nous avons généré un modèle de souris transgénique permettant d’invalider le gène codant pour l’hepcidine dans les tissus d’intérêt. Ce modèle permet d’étudier la contribution de différents tissus dans l’homéostasie du fer. En comparant les souris déficientes pour l’hepcidine spécifiquement dans le foie (HepcΔfoie) avec les souris présentant une délétion de l’hepcidine dans tout l’organisme (HepcΔtot), j’ai

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