Thérapie génique de l’adrénoleucodystrophie liée à l’X par transfert du gène dans les cellules souches hématopoïétiques à l’aide d’un vecteur lentiviral
Nathalie Cartier,Salima Hacein‐Bey‐Abina,Christof von Kalle,Pierre Bougnères,Alain Fischer,Marina Cavazzana+1 more-2010-02-01-Bulletin de l Académie Nationale de Médecine
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Molecular biologyBiology
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