User Settings
Open AccessArticle

Hatékony búzatranszformációs módszer kidolgozása = Development of an efficient wheat transformation method

László Sági,László Tamás-2011-01-01-Repository of the Academy's Library (Library of the Hungarian Academy of Sciences)

TL;DRAbstract

Különböző in vitro rendszerekben kimutattuk az agrobaktérium hatékony fizikai kapcsolódását és vir indukcióját. Húsz kenyérbúza fajta növényregenerációs képességének összehasonlító elemzéséből (portokkultúra, éretlen és érett embrió, érett szkutellum) megállapítottuk, hogy a leghatékonyabb rendszer az érett embrión alapszik, de univerzálisan kiemelkedő fajtát nem találtunk. Az érett embrió agrobaktériumos transzformációjának egyes paramétereinek optimalizációjával 45% tranziens génexpressziót értünk el. Végül gyors és hatékony in planta transzformációs módszert fejlesztettünk ki búza csíranövényekre, melyet kiterjesztettünk más gabonafélékre is. Az in planta transzformációval kapott transzgénikus események gyors kimutatásának érdekében két, a pCAMBIA1391z jelzésű alapvektorból készített expressziós vektort úgy módosítottunk, hogy közös szelekciós markergénjük (hptII) búzában nem elég aktív (35S) promóterét egy erős konstitutív promóterrel (Act1) cseréltük fel (pKOL1). Ezután a riporter

Chat with Paper

AI Agents for this Paper

Különböző in vitro rendszerekben kimutattuk az agrobaktérium hatékony fizikai kapcsolódását és vir indukcióját. Húsz kenyérbúza fajta növényregenerációs képességének összehasonlító elemzéséből (portokkultúra, éretlen és érett embrió, érett szkutellum) megállapítottuk, hogy a leghatékonyabb rendszer az érett embrión alapszik, de univerzálisan kiemelkedő fajtát nem találtunk. Az érett embrió agrobaktériumos transzformációjának egyes paramétereinek optimalizációjával 45% tranziens génexpressziót értünk el. Végül gyors és hatékony in planta transzformációs módszert fejlesztettünk ki búza csíranövényekre, melyet kiterjesztettünk más gabonafélékre is. Az in planta transzformációval kapott transzgénikus események gyors kimutatásának érdekében két, a pCAMBIA1391z jelzésű alapvektorból készített expressziós vektort úgy módosítottunk, hogy közös szelekciós markergénjük (hptII) búzában nem elég aktív (35S) promóterét egy erős konstitutív promóterrel (Act1) cseréltük fel (pKOL1). Ezután a riporter

Keywords

AgrobacteriumBiologyTransformation (genetics)ScutellumEmbryoMolecular biologyGeneticsGene

Chat

Click to start Chat