Hydrogénation catalytique sélective de composés nitrés insaturés

TL;DRAbstract

Le but de ce travail etait l'etude de l'hydrogenation catalytique selective de composes nitres aromatiques, comportant des chaines laterales insaturees, en amines insaturees correspondantes. Des catalyseurs a base de platine supporte sur graphite et des conditions experimentales douces (solution aqueuse ou ethanolique, ph 1 atm, faible concentration en composes organique, basses temperatures) ont ete employes. En particulier, le role de l'acidite du milieu a ete etudie. Une partie de ce travail a ete consacree a l'etude de l'hydrogenation du nitrobenzene en aniline dans des solutions de differents ph. En milieu acide, la selectivite en aniline est affectee par l'hydrogenation du noyau aromatique. Il a ete demontre que l'aniline s'hydrogene dans la forme protonee (nh#3#+), alors que dans sa forme neutre, elle n'est pas hydrogenable et se comporte comme un poison. En milieu basique alcoolique, la formation d'intermediaires diazotes, tels que l'azobenzene et l'hydrazobenzene, peu hydrogen

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