In vitro and in vivo antitumor efficacy of CLA-PTX on B16-F10 melanoma cells

TL;DRAbstract

本研究旨在探索CLA-PTX对黑色素瘤B16-F10细胞的体内外抗肿瘤作用。选择鼠源B16-F10细胞系作为研究模型。研究CLA-PTX体外细胞毒,细胞凋亡,细胞周期作用,以及CLA-PTX体外细胞摄取作用。用荷瘤C57BL6/N小鼠研究CLA-PTX的体内抗肿瘤作用。体外细胞毒研究结果表明：CLA-PTX的IC50为（4.25±0.43）μM,优于紫杉醇（6.70±0.80）μM（P〈0.01）。与空白组和紫杉醇组相比,CLA-PTX可使细胞总凋亡比例增加（P〈0.01）。与空白对照组相比,CLA-PTX将细胞周期阻滞于S期,而紫杉醇则使细胞在G2‐M期蓄积。CLA-PTX的细胞摄取量显著高于紫杉醇（P〈0.01）。体内抗肿瘤药效显示,CLA-PTX抗肿瘤活性显著高于空白对照组和紫杉醇组（P〈0.01或P〈0.05）。上述结果表明,CLA-PTX对B16-F10细胞有显著体内外抗肿瘤作用。

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