Klinisch-pharmakologische Untersuchungen über Resorption und Harnausscheidung von Nitrofurantoin (Furadantin®)

TL;DRAbstract

Zum Nachweis von Nitrofurantoin wurden bisher spektrophotometrische und kolorimetrische Methoden sowie ein säulenchromatographisches Trennverfahren angegeben (1, 2, 3, 5). In eigenen früheren Untersuchungen waren uns auf Dünnschichtchromatogrammen von Harnextrakten, die von Patienten unter Behandlung mit Nitrofurantoin stammten, konstant auftretende gelbe fluorescierende Flecke aufgefallen. Es lag nahe, diese einfache chromatographische Methode zum Nachweis zu verwenden. Durch dreimalige Extraktion mit dem doppelten Volumen von Essigsäureäthylester wurde Nitrofurantoin bei pH 1 annähernd quantitativ aus dem Harn in die organische Phase übergeführt. Die chromatographische Entwicklung der eingeengten Extrakte erfolgte mit dem FHeßmittelsystem Isopropanol: Essigsäureäthylester: Ammoniak: Wasser (45:30:17:8) auf Kieselgel G. Der RF-Wert von Nitrofurantoin lag bei 0,9; im UV-Licht zeigte die Substanz eine gelbe bis gelbbraune Fluorescenz. Semiquantitative Bestimmungen erfolgten durch Vergle

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