Κυτταρογενετικός έλεγχος της υπογονιμότητας με τη μέθοδο του φθορίζοντα in situ υβριδισμού

TL;DRAbstract

Η παρούσα διδακτορική διατριβή εντάσσεται στα ευρύτερα πλαίσια μιας ερευνητικής προσπάθειας για την κυτταρογενετική μελέτη της ανδρικής υπογονιμότητας. Πρόσφατες εκτιμήσεις δείχνουν ότι 15-20% των ζευγαριών είναι υπογόνιμα και ότι ο ανδρικός παράγοντας ευθύνεται για το 40% αυτών. Η συχνότητα των χρωμοσωμικών ανωμαλιών στην ανδρική υπογονιμότητα εκτιμάται σε 5,9%, βέβαια το ποσοστό αυτό μεταβάλλεται ανάλογα με τη σοβαρότητα της ολιγοζωοσπερμίας: 15% στην περίπτωση αζωοσπερμίας, 5% στην περίπτωση σοβαρής ολιγοζωοσπερμίας (με αριθμό σπερματοζωαρίων μικρότερο των 10.000/ml σπέρματος) και 0,5% στην περίπτωση μέτριας ολιγοασθενοζωοσπερμίας. Σκοπός της παρούσας διδακτορικής έρευνας είναι να εκτιμηθούν τα ποσοστά ανευπλοειδίας των χρωμοσωμάτων 13, 18, 21, X και Υ, που αποτελούν τη συντριπτική πλειοψηφία των αριθμητικών χρωμοσωμικών ανωμαλιών στον άνθρωπο, στα σπερματοζωάρια ολίγο- και ασθενοζωοσπερμικών ανδρών με προβλήματα γονιμότητας με την κυτταρογενετική μέθοδο του φθορίζοντος in situ υβρι

Chat with Paper

AI Agents for this Paper