Identificación y caracterización funcional de la interacción entre el proto-oncogen c-Fos y la proteína centrosomal CEP2/C-NAP1
TL;DRAbstract
El objetivo principal de la presente tesis doctoral ha sido la caracterizacion de la interaccion entre el proto-oncogen c-Fos y la proteina centrosomal CEP2/C-NAP1. c-Fos es un factor de transcripcion de la familia AP-1 (Activating Protein 1). Los factores AP-1 estan implicados en proliferacion, muerte, supervivencia, diferenciacion celular, respuesta a estres y transformacion oncogenica. Su actividad se induce por factores de crecimiento, citoquinas, neurotrasmisores, luz ultravioleta (UV) y estres celular. Estos factores presentan un dominio b-ZIP que consta de una region basica de union a DNA (dominio basico) junto a un motivo de dimerizacion o de union a otras proteinas denominado cremallera de leucinas, el cual consiste en repeticiones de residuos de leucina cada siete aminoacidos. Los factores AP-1 dimerizan para unirse al DNA formando homodimeros o heterodimeros lo que altera su capacidad de union a DNA, la estabilidad proteica o la capacidad de transactivacion de los dimeros. L
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El objetivo principal de la presente tesis doctoral ha sido la caracterizacion de la interaccion entre el proto-oncogen c-Fos y la proteina centrosomal CEP2/C-NAP1. c-Fos es un factor de transcripcion de la familia AP-1 (Activating Protein 1). Los factores AP-1 estan implicados en proliferacion, muerte, supervivencia, diferenciacion celular, respuesta a estres y transformacion oncogenica. Su actividad se induce por factores de crecimiento, citoquinas, neurotrasmisores, luz ultravioleta (UV) y estres celular. Estos factores presentan un dominio b-ZIP que consta de una region basica de union a DNA (dominio basico) junto a un motivo de dimerizacion o de union a otras proteinas denominado cremallera de leucinas, el cual consiste en repeticiones de residuos de leucina cada siete aminoacidos. Los factores AP-1 dimerizan para unirse al DNA formando homodimeros o heterodimeros lo que altera su capacidad de union a DNA, la estabilidad proteica o la capacidad de transactivacion de los dimeros. L
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