高氧致肺纤维化新生大鼠肺组织肾素-血管紧张素系统与I型胶原及细胞间黏附分子-1的动态变化
TL;DRAbstract
目的观察高氧致肺纤维化新生大鼠肺组织血管紧张素转换酶(ACE)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、Ⅰ型胶原及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的动态变化。方法足月新生Wistar大鼠120只,随机分为实验组和对照组,各60只。实验组将足月新生Wistar大鼠(连同母鼠)生后即置于有机玻璃氧舱内持续吸入高浓度氧(FiO2:0.9)21d造成高氧肺损伤模型,对照组吸入空气。每组分别于实验后1、3、7、14、21d随机选取6只麻醉后处死。肺组织采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定CoⅠ及ICAM-1蛋白含量,用生化分析仪测定ACE的活性,用放射免疫法测定AngⅡ蛋白含量。用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肺组织ACE、AngⅡ及CoⅠmRNA的动态变化并同时观察肺组织形态学变化。结果实验组肺组织各项测量指标在第14天均有明显升高,ACE活性及AngⅡ、Ⅰ型胶原、ICAM-1的蛋白含量分别达到(241.00±31.84)、(707.21±282.90)、(397.97±88.76)和(691.76±90.36)μg/g,除了ACE,其他与对照组比较,差异均有显著性(P〈0.05);而ACE、AreⅡ及Ⅰ型胶原mRNA表达在第14天较对照组均有明显升高,差异均有显著性(P〈0.05);实验组肺组织各项测量指标在第21天达到高峰。ACE活性及AngⅡ、Ⅰ型胶原、ICAM-1的蛋白含量分别达到(249.20±20.19)、(838.22±197.75)、(539.85±81.03)、(577.06±61.17)μg/g,与对照组比较差异均有显著性(P〈0.05);ACE、AngⅡ及Ⅰ型胶原mRNA表达在第21天分别达到2.67±0.52、2.50±0.84及3.0±0.05,与对照组比较差异均有显著性(P〈0.05)。肺组织形态学改变:实验组第14天肺间质细胞增多,肺组织出现纤维化改变;第21天正常肺泡结构消失,残留肺泡直径明显缩小。结论高氧致肺纤维化新生大鼠肺组织ACE、AngⅡ、Ⅰ型胶原、ICAM-1蛋白含量及mRNA�
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目的观察高氧致肺纤维化新生大鼠肺组织血管紧张素转换酶(ACE)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、Ⅰ型胶原及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的动态变化。方法足月新生Wistar大鼠120只,随机分为实验组和对照组,各60只。实验组将足月新生Wistar大鼠(连同母鼠)生后即置于有机玻璃氧舱内持续吸入高浓度氧(FiO2:0.9)21d造成高氧肺损伤模型,对照组吸入空气。每组分别于实验后1、3、7、14、21d随机选取6只麻醉后处死。肺组织采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定CoⅠ及ICAM-1蛋白含量,用生化分析仪测定ACE的活性,用放射免疫法测定AngⅡ蛋白含量。用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肺组织ACE、AngⅡ及CoⅠmRNA的动态变化并同时观察肺组织形态学变化。结果实验组肺组织各项测量指标在第14天均有明显升高,ACE活性及AngⅡ、Ⅰ型胶原、ICAM-1的蛋白含量分别达到(241.00±31.84)、(707.21±282.90)、(397.97±88.76)和(691.76±90.36)μg/g,除了ACE,其他与对照组比较,差异均有显著性(P〈0.05);而ACE、AreⅡ及Ⅰ型胶原mRNA表达在第14天较对照组均有明显升高,差异均有显著性(P〈0.05);实验组肺组织各项测量指标在第21天达到高峰。ACE活性及AngⅡ、Ⅰ型胶原、ICAM-1的蛋白含量分别达到(249.20±20.19)、(838.22±197.75)、(539.85±81.03)、(577.06±61.17)μg/g,与对照组比较差异均有显著性(P〈0.05);ACE、AngⅡ及Ⅰ型胶原mRNA表达在第21天分别达到2.67±0.52、2.50±0.84及3.0±0.05,与对照组比较差异均有显著性(P〈0.05)。肺组织形态学改变:实验组第14天肺间质细胞增多,肺组织出现纤维化改变;第21天正常肺泡结构消失,残留肺泡直径明显缩小。结论高氧致肺纤维化新生大鼠肺组织ACE、AngⅡ、Ⅰ型胶原、ICAM-1蛋白含量及mRNA�
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