TL;DRAbstract
目的探讨大鼠阻塞性黄疸小肠组织中细胞间粘附分子-1（ICAM-1）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的表达及意义。方法选SD大鼠24只，用随机排列表法均分成假手术组（SO组）和阻塞性黄疸组（BDL组），每组术后再随机分设7 d和14 d两个时相点。应用免疫组化的方法观察小肠组织中ICAM-1表达的变化，采用双抗体夹心ELISA法测定TNF-α含量，同时检测小肠组织中髓过氧化物酶（MPO）活性、小肠组织和血浆中二胺氧化酶（DAO）活性。结果胆总管结扎后7 d、14 d，ICAM-1表达主要在小肠粘膜上皮细胞，且表达逐渐增强（P＜0.05）； 小肠粘膜TNF-α的含量逐渐上升，分别为（14.25±1.01） ng/g和（23.83±1.43） ng/g（P＜0.01）； 小肠DAO的活性逐渐降低，分别为（1.70±0.36） U/mg和（1.22±0.41） U/mg（P＜0.01）； 血浆DAO活性逐渐升高，分别为（6.44±1.74） U/ml和（8.93±1.29） U/ml（P＜0.01）； MPO活性逐渐增高，分别为（2.85±1.22 ） U/mg和（4.93±1.37） U/mg（P＜0.01）。结论阻塞性黄疸时小肠组织的ICAM1表达显著上调和小肠粘膜TNFα含量显著升高, 参与了中性粒细胞介导的小肠粘膜损伤。
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目的探讨大鼠阻塞性黄疸小肠组织中细胞间粘附分子-1（ICAM-1）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的表达及意义。方法选SD大鼠24只，用随机排列表法均分成假手术组（SO组）和阻塞性黄疸组（BDL组），每组术后再随机分设7 d和14 d两个时相点。应用免疫组化的方法观察小肠组织中ICAM-1表达的变化，采用双抗体夹心ELISA法测定TNF-α含量，同时检测小肠组织中髓过氧化物酶（MPO）活性、小肠组织和血浆中二胺氧化酶（DAO）活性。结果胆总管结扎后7 d、14 d，ICAM-1表达主要在小肠粘膜上皮细胞，且表达逐渐增强（P＜0.05）； 小肠粘膜TNF-α的含量逐渐上升，分别为（14.25±1.01） ng/g和（23.83±1.43） ng/g（P＜0.01）； 小肠DAO的活性逐渐降低，分别为（1.70±0.36） U/mg和（1.22±0.41） U/mg（P＜0.01）； 血浆DAO活性逐渐升高，分别为（6.44±1.74） U/ml和（8.93±1.29） U/ml（P＜0.01）； MPO活性逐渐增高，分别为（2.85±1.22 ） U/mg和（4.93±1.37） U/mg（P＜0.01）。结论阻塞性黄疸时小肠组织的ICAM1表达显著上调和小肠粘膜TNFα含量显著升高, 参与了中性粒细胞介导的小肠粘膜损伤。
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