Kontrollierte radikalische Polymerisation von Cyclodextrin-komplexierten Vinylmonomeren in Wasser via RAFT-Prozess

TL;DRAbstract

In der vorliegenden Arbeit wurde erstmals anhand verschiedener Beispiele gezeigt, dass die Verwendung von Thiocarbonylthioverbindungen bei der Polymerisation von Wirt-Gast Komplexen aus methyliertem β-Cyclodextrin (Me-β-CD) und verschiedenen Vinylmonomeren einen entscheidenden Einfluss auf das Molekulargewicht und die Polydispersitat der Polymere hat sowie eine anschliesende Kettenverlangerung ermoglicht. Die Kontrolle der Polymerisation beruht dabei auf einer Abfolge von Additions-, Fragmentierungs- und Transferschritten (RAFT-Prozess), die im Gegensatz zu einer freien radikalischen Polymerisation das gleichzeitige Wachstum aller Polymerketten realisiert. Im ersten Teil dieser Arbeit wurden die Me-β-CD-vermittelte Polymerisationen von verschiedenen Standardmonomeren (Styrol, tert-Butylacrylat, tert-Butylmethacrylat, Cyclohexylacrylat) sowie 6-(Acrylamido)-N-adamantylhexanamid) im wassrigen Medium in Gegenwart von zwei unterschiedlichen RAFT-Reagenzien untersucht. Die durchgefuhrten P

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