User Settings
Open AccessArticle

Folyadékkristály elasztomerek = Liquid crystal elastomers

Viktória Vargha-2007-01-01-Repository of the Academy's Library (Library of the Hungarian Academy of Sciences)

TL;DRAbstract

Telítetlen végcsoportot tartalmazó mezogén monomereket állítottunk elő folyadékkristályos elasztomerekhez. Ezek voltak a 4(10-undeceniloxi)benzoesav, a 4(10-undeceniloxi)-bifenilkarbonsav, a racém és optikailag aktív (S)-4’-[10-undeceniloxi-4-(4’-(2-metilbutiloxi-benzoil))]benzoát, és a racém 4’-[10-undeceniloxi-4-(4’-(2-metilbutiloxibenzoilfenil))]-benzoát. Szerkezetüket FTIR-, 1H-NMR- és 13C-NMR-spektroszkópiával bizonyítottuk, fázisátmeneteiket DSC-analízissel és polarizációs mikroszkópiával, kristályszerkezetüket röntgendiffrakciós analízissel határoztuk meg. Homopolimerizáltuk a 4(10-undeceniloxi)-benzoesavat és a 4(10-undeceniloxi)-bifenilkarbonsavat. A homopolimerek folyadék-kristályok, meghatároztuk fázisátmeneteiket, szerkezetüket igazoltuk. Folyadékkristályos elasztomert állítottunk elő 4(10-undeceniloxi)benzoesav, valamint 4(10-undeceniloxi)bifenilkarbonsav EPDM-re ojtásával. Karboxilfunkciós elasztomert módosítottunk karboxilfunkciós mezogénekkel triglicidil izocianurát (TG

Chat with Paper

AI Agents for this Paper

Telítetlen végcsoportot tartalmazó mezogén monomereket állítottunk elő folyadékkristályos elasztomerekhez. Ezek voltak a 4(10-undeceniloxi)benzoesav, a 4(10-undeceniloxi)-bifenilkarbonsav, a racém és optikailag aktív (S)-4’-[10-undeceniloxi-4-(4’-(2-metilbutiloxi-benzoil))]benzoát, és a racém 4’-[10-undeceniloxi-4-(4’-(2-metilbutiloxibenzoilfenil))]-benzoát. Szerkezetüket FTIR-, 1H-NMR- és 13C-NMR-spektroszkópiával bizonyítottuk, fázisátmeneteiket DSC-analízissel és polarizációs mikroszkópiával, kristályszerkezetüket röntgendiffrakciós analízissel határoztuk meg. Homopolimerizáltuk a 4(10-undeceniloxi)-benzoesavat és a 4(10-undeceniloxi)-bifenilkarbonsavat. A homopolimerek folyadék-kristályok, meghatároztuk fázisátmeneteiket, szerkezetüket igazoltuk. Folyadékkristályos elasztomert állítottunk elő 4(10-undeceniloxi)benzoesav, valamint 4(10-undeceniloxi)bifenilkarbonsav EPDM-re ojtásával. Karboxilfunkciós elasztomert módosítottunk karboxilfunkciós mezogénekkel triglicidil izocianurát (TG

Keywords

Benzoic acidMonomerChemistryFourier transform infrared spectroscopyNuclear chemistryPolymer chemistryMethacrylateCarbon-13 NMR

Chat

Click to start Chat