Estudio cinético de la metanolisis catalizada por metoxido del acetoacetato de etilo,evidencia a favor del mecanismo enolico para las transesterificaciones de B-cetoesteres enolizables
TL;DRAbstract
El mecanismo enolico se propone para explicar la rapida metanolisis catalizada por metoxido del acetoacetato de etilo,El mecanismo primero envuelve la lenta abstraccion por el metoxido de un hidrogeno a del ester para generar el ion enolato. Este ion se equilibra rapidamente con los enoles CH3C(OH)=CHC02Et y CH3COCH=C(OH)OEt. De estos enoles solo el segundo es reactivo a la adicion nucleof ilica del metanol para formar el ion dipolar intermediario. Se presenta evidencia a favor de este mecanismo el cual parece ser general para las transesterificaciones catalizadas por alcoxido de (3-cetoesteres enolizables). Este mecanismo tambien puede explicar las rapidas transesterificaciones no catalizadas de 15-cetoesteres enolizables en contraste a las muy lentas transesterificaciones de esteres no enolizables
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El mecanismo enolico se propone para explicar la rapida metanolisis catalizada por metoxido del acetoacetato de etilo,El mecanismo primero envuelve la lenta abstraccion por el metoxido de un hidrogeno a del ester para generar el ion enolato. Este ion se equilibra rapidamente con los enoles CH3C(OH)=CHC02Et y CH3COCH=C(OH)OEt. De estos enoles solo el segundo es reactivo a la adicion nucleof ilica del metanol para formar el ion dipolar intermediario. Se presenta evidencia a favor de este mecanismo el cual parece ser general para las transesterificaciones catalizadas por alcoxido de (3-cetoesteres enolizables). Este mecanismo tambien puede explicar las rapidas transesterificaciones no catalizadas de 15-cetoesteres enolizables en contraste a las muy lentas transesterificaciones de esteres no enolizables
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