Synthesis of a nickel (II) photomagnetic switch

TL;DRAbstract

Le but de cette recherche est le développement d’un interrupteur moléculaire photomagnétique basé sur les propriétés magnétiques des complexes de nickel (II) de coordination quatre. Une recherche dans la base de données stucturale de Cambridge (Cambridge structural database) de tous les complexes de type [NiCl₂(PR₃)₂] révèle que la géométrie autour du nickel est en corrélation avec l’angle de coordination P–Ni–P. En effet, de grands angles de coordination P–Ni–P favorisent des complexes tétraédriques paramagnétiques, alors que de petits angles fournissent des complexes plan carré diamagnétiques. L’introduction d’une fonction photoisomérisable à l’intérieur de l’architecture de la diphosphine pourrait ainsi permettre une interconversion photoinduite réversible entre les deux états de spin du nickel. Dans cette thèse, nous présentons les propriétés de coordination d’une diphosphine chélatante, dérivée de ferrocène, contenant une fonction azobenzène isolée

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