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血小板生成素(TP0)及其受体(C-Mpl)的新作用
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TL;DRAbstract
早在1958年,Kelemen等人就发现在血小板减少症病人或动物的血浆中,存在一种物质,可以促进巨核细胞的成熟及血小板的生成,称之为血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)。但是直到1994年,5个研究小组采用反相或常规生物技术,从不同样本中几乎同时纯化得到TPO,才使得TPO在各个领域的研究迅速发展。TPO,又称为巨核细胞生长发育因子(megakaryocyte growth development factor,MGDF),是调节巨核细胞增殖、分化、成熟和介导血小板生成的最主要调节因素,也是一个早期造血促进因子,它的生物学效应由其受体C-Mpl介导。人TPO的合成部位主要在肝脏和肾脏,脾脏和骨髓等也表达TPO mRNA。
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早在1958年,Kelemen等人就发现在血小板减少症病人或动物的血浆中,存在一种物质,可以促进巨核细胞的成熟及血小板的生成,称之为血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)。但是直到1994年,5个研究小组采用反相或常规生物技术,从不同样本中几乎同时纯化得到TPO,才使得TPO在各个领域的研究迅速发展。TPO,又称为巨核细胞生长发育因子(megakaryocyte growth development factor,MGDF),是调节巨核细胞增殖、分化、成熟和介导血小板生成的最主要调节因素,也是一个早期造血促进因子,它的生物学效应由其受体C-Mpl介导。人TPO的合成部位主要在肝脏和肾脏,脾脏和骨髓等也表达TPO mRNA。
Keywords
Medicine
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