Role of microRNAs in non-small cell lung carcinoma (effect of heme oxygenase-1)
TL;DRAbstract
L hème oxygénase-1 (HO-1), enzyme antioxydante, est capable de prévenir l initiation tumorale tandis qu elle promeut la progression de certaines tumeurs et l angiogenèse. Ce travail a recherché si HO-1 peut moduler les microARNs et régule le développmemnt du carcinome pulmonaire humain non à petites cellules (NSCLC). La surexpression stable de HO-1 dans les cellules du NSCLC NCI-H292 accroit la production globale des miARNs et diminue significativement l expression des oncomirs et angiomirs, tandis qu elle augmente les miARNs suppresseurs de tumeurs. Le plus amplement diminué est le miR-378. Dans les cellules surexprimant HO-1 la p53 est aussi augmentée, Ang-1 et MUC5AC diminuées, prolifération migration et potentiel angiogéniques réduits. Les effets de HO-1 sur la prolifération tumorale, la migration et et l expression de miR-378 sont modulées par CO. Au contraire, la surexpression stable de miR-378 décroit celle de HO-1 et de p53 tandis qu elle accroît celle de MUC5AC, VEGF, IL-8 et
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L hème oxygénase-1 (HO-1), enzyme antioxydante, est capable de prévenir l initiation tumorale tandis qu elle promeut la progression de certaines tumeurs et l angiogenèse. Ce travail a recherché si HO-1 peut moduler les microARNs et régule le développmemnt du carcinome pulmonaire humain non à petites cellules (NSCLC). La surexpression stable de HO-1 dans les cellules du NSCLC NCI-H292 accroit la production globale des miARNs et diminue significativement l expression des oncomirs et angiomirs, tandis qu elle augmente les miARNs suppresseurs de tumeurs. Le plus amplement diminué est le miR-378. Dans les cellules surexprimant HO-1 la p53 est aussi augmentée, Ang-1 et MUC5AC diminuées, prolifération migration et potentiel angiogéniques réduits. Les effets de HO-1 sur la prolifération tumorale, la migration et et l expression de miR-378 sont modulées par CO. Au contraire, la surexpression stable de miR-378 décroit celle de HO-1 et de p53 tandis qu elle accroît celle de MUC5AC, VEGF, IL-8 et
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