La sindrome di Laurence-Moon-Bardet-Biedl: descrizione di un caso
TL;DRAbstract
Gli Autori descrivono le caratteristiche andrologiche, il profilo ormonale, la risposta agli stimoli, il ritardo dell'età ossea che caratterizzano la S. di L.M.B.B. \nTale affezione era associata nel nostro paziente ad ipogonadismo ipogonadotropo, ritardo puberale e polidattilia trattata chirurgicamente. La presenza inoltre di criptorchidismo e griposi, rafforzano l'ipotesi del deficit gonadotropinico e androgenico in periodo embrionario e fetale.
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Gli Autori descrivono le caratteristiche andrologiche, il profilo ormonale, la risposta agli stimoli, il ritardo dell'età ossea che caratterizzano la S. di L.M.B.B. \nTale affezione era associata nel nostro paziente ad ipogonadismo ipogonadotropo, ritardo puberale e polidattilia trattata chirurgicamente. La presenza inoltre di criptorchidismo e griposi, rafforzano l'ipotesi del deficit gonadotropinico e androgenico in periodo embrionario e fetale.
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