Determinação de diagramas de fases e do segundo coeficiente virial osmótico B22 na cristalização de proteínas com sal volátil carbamato de amônio
TL;DRAbstract
O segundo coeficiente virial osmotico, B22, tem sido considerado um preditor para o processo de cristalizacao. Uma faixa relativamente estreita de valores negativos de B22, -1x10-4 a -8x10-4 mL.mol/g2, e ideal a formacao de cristais de acordo com George e Wilson (1994). Essa faixa de valores de B22 e denominada de janela de cristalizacao, sendo utilizada para classificar condicoes adequadas de solvente a formacao de cristais. Para valores maiores que -1x10-4 mL.mol/g2, a interacao proteina-proteina nao e suficientemente forte para a cristalizacao e nenhuma fase solida e formada, enquanto para valores menores que -8x10-4 mL.mol/g2, as interacoes proteina-proteina sao muito intensas e precipitados amorfos sao formados. Dessa forma, os valores de B22 se tornaram um criterio de selecao para a cristalizacao de proteinas, uma vez que esse coeficiente pode ser determinado por diversos metodos. Este trabalho teve como objetivo determinar experimentalmente diagramas de fases de proteinas (lisoz
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O segundo coeficiente virial osmotico, B22, tem sido considerado um preditor para o processo de cristalizacao. Uma faixa relativamente estreita de valores negativos de B22, -1x10-4 a -8x10-4 mL.mol/g2, e ideal a formacao de cristais de acordo com George e Wilson (1994). Essa faixa de valores de B22 e denominada de janela de cristalizacao, sendo utilizada para classificar condicoes adequadas de solvente a formacao de cristais. Para valores maiores que -1x10-4 mL.mol/g2, a interacao proteina-proteina nao e suficientemente forte para a cristalizacao e nenhuma fase solida e formada, enquanto para valores menores que -8x10-4 mL.mol/g2, as interacoes proteina-proteina sao muito intensas e precipitados amorfos sao formados. Dessa forma, os valores de B22 se tornaram um criterio de selecao para a cristalizacao de proteinas, uma vez que esse coeficiente pode ser determinado por diversos metodos. Este trabalho teve como objetivo determinar experimentalmente diagramas de fases de proteinas (lisoz
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