Kalixarén alapú receptorok szintézise = Synthesis of calixarene based receptors

TL;DRAbstract

A szelektív Mitsunobu O-alkilezési/gyűrűzárási reakcióval a teljes kalixaréncsaládban preparatív célra használható regioszelektivitást nem értünk el, viszont számos új tiakalix[4](aza/tiakorona-5/6)étert szintetizáltunk [1]. Dietilénglikolokkal intermolekuláris reakcióban elsőként állítottunk elő tiakalix[4]dimereket [2]. Megállapítottuk, hogy tiakalix[4]arén-1,3-bisz(N-hidroxialkil-amidok) Mitsunobu ciklizációja kemoszeletíven kétszeresen áthidalt, inherens kiralitású makrociklusos karboxamidokhoz vezet [3]. Elsőként vizsgáltuk funkcionalizált oxakalix[4]arén diolok alkilezési reakcióját és szintetizáltunk oxakalix[4]koronaétereket [4]. Fotokrom indikátor csoportokkal ellátott 1,1'-binafto-és kalix[4]koronaétereket állítottunk elő és fémionokra adott optikai válaszukat tanulmányoztuk [5,6]. Tiakalix[4]arén-mono-és bisz(korona-6) éterekből kiváló potenciometriás Cs2+ szelektivitású PVC membránelektródokat készítettünk [7]. Ezüstionok szelektív komplexálására alkalmas, lineáris/gyűrűs d

Chat with Paper

AI Agents for this Paper