Electrocatalyse de la reduction de l'oxygene par les naphtalocyanines du fer et du cobalt en milieu acide. Etude de l'influence du traitement thermique

TL;DRAbstract

L'objectif du present travail reside dans une contribution a l'etude des proprietes electrocatalytiques des naphtalocyanines de fer et de cobalt vis-a-vis de la reduction de l'oxygene en milieu acide. Nous avons entrepris de determiner les facteurs qui conditionnent leur activite et stabilite dans cette electrocatalyse en particulier le role des isomeres (1,2) et (2,3) et du support. Sur les charbons actifs, la possibilite de liaison chimique substrat/catalyseur apparait liee a la flexibilite des molecules npcfe (1,2). Dans le cas des noirs de carbone de structure differente, cette non-planeite des isomeres npcfe (1,2) permet l'existence d'une poche hydrophobe qui ralentit le processus de demetallisation contrairement a l'isomere npcfe (2,3). L'etude de l'effet des supports montre que les noirs de carbone donnent des resultats satisfaisants lorsqu'ils presentent une surface dbp de 300-400 ml/100 g. Pour un noir de carbone defini ci-dessus, le traitement thermique, sans destruction de l

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