Isomerismo conformacional de cicloexanos 1,3-dissubstitutidos por ressonancia magnetica nuclear e calculos teoricos

TL;DRAbstract

O presente trabalho apresenta o estudo de duas series de cicloexanos 1,3-dissubstituidos, os 3-R-cicloexanois e os 3-R-1-metoxicicloexanos [R = F, CI, Br, I, CH3 N(CH3)2 e OCH3]. Este estudo foi realizado atraves dos dados de RMN e IV em diferentes solventes,concentracoes e temperaturas As energias e a geometria dos possiveis conformeros foram obtidas atraves dos calculos teoricos (B3LYP, HF, MP2 e CBS-4M) com os apropriados conjuntos de base. Os resultados obtidos teoricamente foram concordantes com os resultados experimentais de JH,H, com relacao a estabilidade dos conformeros. As proporcoes dos conformeros tambem foram obtidas atraves dos espectros de RMN de H e C a baixa temperatura. Pode-se concluir que o equilibrio conformacional nao era dependente da polaridade do solvente, como e conhecido por ocorrer para outras series de ciclolexanos (por exemplo os 1,2-dissubstituidos). Apesar do conformero diequatorial ser predominante para a serie cis, em solventes apoiares o conformero di

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