Evaluations physiopathologiques des effets vasculaires renaux de la vasopressine et de l'ocytocine

TL;DRAbstract

IN VITRO, LA VASOPRESSINE EST UN PUISSANT VASOCONSTRICTEUR RENAL VIA LA STIMULATION DE SES RECEPTEURS V 1 A ALORS QUE SES EFFETS HEMODYNAMIQUES RESTENT DISCRETS IN VIVO. POUR EXPLIQUER CETTE HYPOREACTIVITE VASCULAIRE RENALE A LA VASOPRESSINE IN VIVO, NOUS AVONS EVALUE LA POSSIBILITE D'UNE ATTENUATION DE LA VASOCONSTRICTION PAR UNE COMPOSANTE VASODILATATRICE, NOTAMMENT PAR LA LIBERATION DE MONOXYDE D'AZOTE (NO) ET/OU DE PROSTANOIDES ENDOTHELIAUX. NOUS AVONS ENSUITE EVALUE LA REACTIVITE VASCULAIRE RENALE A LA VASOPRESSINE ET SON ROLE DANS DES SITUATIONS OU LA FONCTION ENDOTHELIALE EST ALTEREE TELLES QUE L'HYPERTENSION ARTERIELLE NO-PRIVE ET LE DIABETE INSULINO-DEPENDANT. L'OCYTOCINE, HORMONE NEUROHYPOPHYSAIRE DE STRUCTURE PROCHE DE LA VASOPRESSINE, EST CONNUE POUR SON ROLE DANS LES FONCTIONS REPRODUCTRICES FEMELLES. SA PRESENCE CHEZ LES ANIMAUX DES DEUX SEXES PERMET D'ENVISAGER D'AUTRES FONCTIONS PHYSIOLOGIQUES NOTAMMENT VASCULAIRES. DES RECEPTEURS DE L'OCYTOCINE ONT ETE IDENTIFIES DANS

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